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产品类别
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产品名称:三聚氰胺分析液相色谱仪
产品型号:LC-901
应用领域:LC901液相色谱仪依据GB/T 22400-2008《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,GX液相色谱-紫外检测器检测,外标法定量。

LC 901 液相色谱仪 依据 GB/T 22400-2008 《原料乳中三聚氰胺快速检测液相法》,测试原料乳中的三聚氰胺含量。用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离, GX 液相色谱 - 紫外检测器检测,外标法定量。

仪器和试剂

a. LC901 液相色谱仪 ,紫外检测器;

b. SCX (强阳离子交换)柱, 250mm*4.6mm 5 μ m

c. 三聚氰胺标准品;

d. 乙腈(色谱纯)。

仪器特点
 丰富的功能 ——符合客户对分析的不同需求
  硬件具有 VP 功能,记录维护信息和操作记录,符合 GLP/GMP 要求;系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。
 卓越的性能 ——满足客户对仪器的严格要求
  检测器采用进口氘灯、光电池以及 1200 /mm 凹面光栅组成的双光束单色器;精密加工的双透镜流通池,控制波长调节的高精度微处理器以及双路高速的采样频率,确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。
 工作站符合多种法规要求

可靠的结果 ——满足客户对结果的准确要求
  与进口仪器做对比试验 , 分析结果具有高度的一致性。
  简便的操作 ——便于客户对软件的熟练操作
  软件采用多窗口模式,操作方便。
  精美的外观 ——满足客户对仪器的视觉要求
  外形精美,带来视觉上的享受。

技术指标

LC-901 高压恒流输液泵

输液方式

微体积串联双柱塞

最大输液压力

0 9999Psi

流量设定范围

0.001 9.999ml/min (以 0.001ml/min 步长调节流量)

流量设定值误差

≤0.5%

流量稳定性误差

≤0.2%RSD

压力脉动

小于 15Psi (流量 1mL/min ,压力 600 1600Psi 。)

泵密封性

压力为 5400Psi ,时间为 10min ,压降小于 400Psi

时间程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用环境温度范围

4 40℃

SPD 紫外可见可变波长检测器

波长范围

190nm 700nm

波长示值误差

≤±1nm

波长重复性误差

≤±0.1nm

动态噪声

≤ ±0.75×10-5AU (甲醇, 1ml/min 254nm 20℃ 。)

静态噪音

≤ ±0.5×10-5AU (空池,响应时间 1 秒, 20℃ 。)

动态基线漂移

≤±1×10-4AU/h (甲醇, 1ml/min 254nm 20℃ 。)

静态基线漂移

≤0.5×10-4 (空池,响应时间 1 秒, 20℃ 。)

线性范围

≥104

最小检测浓度

≤1×10-9g/mL (萘 / 甲醇溶液)

定性重复性

RSD6≤ 0.1%

定量重复性

RSD6≤ 0.5%

光谱带宽

6nm

流通池体积

8μL

光程

10mm

时间程序功能

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用环境温度范围

4 40℃

软件介绍
LC-901梯度高效液相色谱仪专用的色谱数据工作站内嵌于检测器中,可满足不同用户使用需求。
 色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件,有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能,符合 GLP/GMP FDA 21CFR Part Ⅱ,化学药品 CTD 格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。

产品名称

规格型号

单位

数量

高压恒流泵

LC-901

2

紫外检测器

SPD-90Tvp

1

手动进样阀

8725i

1

托盘

1

色谱工作站

专用数据工作站

1

混合器

1

进样支架

1

色谱柱

C18 4.6 × 250mm,5um

1

微量进样器

50ul/100ul

1

反压阀

1

柱温箱

1

真空泵

带压力表

1

溶剂过滤器

1000ml

1

超声波脱气机

3L

1

水系微孔滤器

Φ 13 × 0.45 100 / 包)

1

有机微孔滤器

Φ 13 × 0.45 100 / 包)

1

水系微孔滤膜

Φ 50 × 0.45 50 / 盒)

1

有机微孔滤膜

Φ 50 × 0.45 50 / 盒)

1


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