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原理
根据甲醇组分在
DNP
填充柱等温分离分析中,能够在乙醇峰前流出一个尖峰,其峰面积与甲醇含量具有线性关系,因此可用内标法予以定量分析。
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仪器
GC-
9280
型气相色谱仪
(
金年会·(中国)官方网站
)
,配氢火焰离子化检测器(
FID
);
PR-3000
色谱工作站
(
金年会·(中国)官方网站
)
;微量进样器,
10µL
。
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试剂
4.1
无水甲醇
。
4.2
60%
乙醇溶液,应采用毛细管气相色谱法检验,确认所含甲醇低于
1mg/L
方可使用。
4.3
甲醇标准溶液,
3.9g/L
。以色谱纯试剂甲醇,用
60%
乙醇溶液准确配成体积比为
0.5%
的标样溶液,浓度为
3.9g/L
。
4.4
乙酸正丁酯内标溶液,
17.6g/L
。以分析纯试剂乙酸正丁酯(含量不低于
99.0%
),用
60%
乙醇溶液配成体积比为
2%
的内标溶液。浓度为
17.6g/L
。
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操作步骤
5.1
色谱条件
按
GC-
9280
系列仪器使用手册调整载气、空气、氢气的流速等色谱条件,并通过试验选择最佳操作条件,使甲醇峰形成一个单一尖峰,内标峰和异戊醇两峰的峰高分离度达到
100%
,色谱柱柱温以
100
℃为宜。
5.2
校正因子
f
值的测定
准确吸取
1.00mL
甲醇标准溶液(
3.9g/L
)于
10mL
容量瓶中,用
60
%乙醇稀释至刻度,加入
0.20mL
乙酸正丁酯内标溶液(
17.6g/L
),待色谱仪基线稳定后,用微量进样器进样
1.0µL
,记录甲醇色谱峰的保留时间及其峰面积。以其峰面积与内标峰面积之比,计算出甲醇的相对质量校正因子
f
值。
5.3
样品的测定
于
10mL
容量瓶中倒入酒样至刻度,准确加入
0.20mL
乙酸正丁酯内标溶液(
17.6g/L
),混匀。在与
f
值测定相同的条件下进样,根据保留时间确定甲醇峰的位置,并记录甲醇峰的峰面积与内标峰的面积。分析结果由
BF-2002色谱工作站直接计算得出。
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结果与讨论
实验表明,该方法操作简单具有很好的重复性,同一样品两次测定值之差,不超过
5
%。
该方法可同时实现白酒中甲醇、杂醇油、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯等组分的定性、定量分析。